本试剂盒专为科学研究而设计,不应用于医学诊断。南宫28NG相信品牌力量的人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒使用说明如下:
检测原理
该试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验(ELISA)。实验过程中,将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入到已预包被adropin(AD)抗体的微孔中。经过温育和彻底洗涤后,使用底物TMB进行显色,在过氧化物酶的催化下,TMB颜色由蓝色转变为最终的黄色,反映出样品中adropin(AD)的浓度。最后,通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),进而计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清: 使用不含热原和内毒素的试管,避免细胞刺激。收集血液后,3000转离心10分钟,将血清与红细胞小心分离。
2. 血浆: 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝,3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液: 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆: 将组织加入适量生理盐水捣碎,3000转离心10分钟取上清。
5. 保存: 如不立即检测样本,请按单次使用量分装并冷冻保存于-20℃,避免反复冻融,解冻时请确保样品均匀充分解冻。
操作注意事项
本试剂盒的组成详见说明。需要注意的是,标准品(S0-S5)的浓度依次为:0、25、50、100、200、400pg/mL。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液需按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤应遵循相应流程以确保检测结果的准确性。
结果判断
通过在Excel工作表中绘制标准曲线,标准品浓度作为横坐标,对应的OD值为纵坐标,形成线性回归曲线,利用方程计算各样本的浓度值。
南宫28NG相信品牌力量,免责声明: 本试剂盒仅供科研使用,禁止用于任何医学诊断。