本试剂盒专为科学研究而设计，不应用于医学诊断。南宫28NG相信品牌力量的人白介素23（IL-23）ELISA试剂盒使用说明如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入到已预包被adropin（AD）抗体的微孔中。经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色，在过氧化物酶的催化下，TMB颜色由蓝色转变为最终的黄色，反映出样品中adropin（AD）的浓度。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，将血清与红细胞小心分离。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存： 如不立即检测样本，请按单次使用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时请确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒的组成详见说明。需要注意的是，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法

操作步骤应遵循相应流程以确保检测结果的准确性。

结果判断

通过在Excel工作表中绘制标准曲线，标准品浓度作为横坐标，对应的OD值为纵坐标，形成线性回归曲线，利用方程计算各样本的浓度值。

南宫28NG相信品牌力量，免责声明： 本试剂盒仅供科研使用，禁止用于任何医学诊断。